Китайски учени създадоха нова и най-сигурният тест за определяне на генетични заболявания на плода, който се прави на базата на ДНК на ембриона. Проби, взети от кръвта на майката. Тест заменя взети сега инвазивни методи на пренаталната диагностика.

Нов тест изисква само капчици майчина кръв за определяне на генома на плода. Това е много по-безопасна алтернатива на съвременните методи за диагностика генетични заболяваниякато показа ново проучване. Резултатите са публикувани в списание Science Translational Medicine.

В момента за анализ се взема тъкан на плода, което изисква провеждане на инвазивни процедури като амниоцентеза или проучване хорионических ворсинок. И В двата случая има, макар и малък, но все пак реален риск от спонтанен аборт или усложнения за плода.

Но китайските изследователи са установили, че ДНК на ембриона, която циркулира в майчината кръв, съдържа пълния геном на бъдещото бебе. По този начин той може да даде изчерпателна информация за възможни генетични и хромосомным нарушения в развитието на плода.

Учените са имали този начин на двойки, преминаващи пренатальный скрининг за определен вид генетична анемия, наречена бета-талласемия. Резултатите от новия тест са показали, че плодът е унаследованную мутация бета-талласемии от бащата, както и един нормален ген от майката. Затова бъдещото дете е заразено болест.

След по-нататъшни изследвания на нов тест може да бъде след няколко години внедрен в широката клинична практика. Учените смятат, че с течение на времето, той е в състояние напълно да замени използваните днес инвазивни методи на пренаталната диагностика.

Здраво бебе

Обратно към началната