Американски учени успяха за първи път "подредактировать" геном. Това означава, огромен пробив в действителност лечение на най-тежките генетични заболявания.

За първи път в историята на науката човек да се намеси в светата светих на природата - геном на живи същества. В хода на експериментите върху мишки учени от Детската болница във Филаделфия накараха клетки на мишки "обнови" ген, който има дефект. Но вместо това за "ремонт" на клетките са изцяло нов и здравословен ген.

Това дефектен ген е отговорен за гемофилию – болест, свързана с нарушение в кръвосъсирването. Това е благодарение на намесата на учени, тежка генетично заболяване беше напълно излекуван. Това дава надежда, че и в организма на човека, в бъдеще могат да се появят същите положителни промени.

В бъдеще учените ще работят именно в тази посока. Те искат да се провери дали може да им откриване да бъде поставено в основата на най-новите методи за лечение на тежки заболявания на имунната система, костния мозък и черния дроб. "Генетични" редактиране " използва ензими за отключване на ДНК. Новият ген може по-късно да бъде поставен на точното място и ДНК промени своята структура.

Спомнете си, че до една трета от всички генетични болестиси , включително много тежки и дори смъртоносни, причинени от дефект на само един ген. Така че значението на отварянето на американските учени е огромен.

В следващите 10 години клинични изследвания върху хора се провежда не ще. През следващите години учени под ръководството на д-р Катрин Хай кандидати ще преминат към по-големи отколкото на мишката бозайници. Данни революционно проучване, публикувано в научно списание Nature.

Медицински новини

Обратно към началната