Фирмите Roche и Seaside Therapeutics се нуждаем от доброволци за провеждане на клинични изпитвания на лекарства срещу синдрома на петко Х-хромозома. Те ще трябва да се тества лекарството, ефрр своето действие на клетъчно ниво.
В този момент разстройство аутического спектър проучени достатъчно, но последните открития в областта на генетиката се хвърли светлина върху биологичните причини за тези заболявания. Това създава основа за разработване на нови лекарства.
По силата на споразумението между фармагигантами, Seaside ще предостави на компании Roche изключителни лицензи за патенти, свързани с прилагане на антагонисти на рецепторите на mGluR5 за лечение на нарушения на нервно-психичното развитие. По-късно Roche ще поеме ръководството на разработване и внедряване на пазара на тези съединения за лечение на синдром на петко Х-хромозома (СЛХ).
Сега алианс набира пациенти СЛХ в изследване на 2-та фаза, където ще се изучава потенциален officinalis лекарство RG7090, и 3-та фаза с основен потенциален агент на компанията Seaside, STX209. Неговата промоция, може би, ще Roche, докато Seaside да продължи програмата за клинични изпитвания.
Най-честата наследствена форма на аутизъм, свързани с гено-регулиращ протеин FMRP (fragile X mental retardation protein). Загуба на функцията на протеин FMRP нарушава предаването на сигнали между невроните, което води до нарушаване на функциите на мозъка и умствената изостаналост. При нормална активност mGluR5, важен рецептори на мозъка, който отговаря за процесите на обучение и запаметяване, се регулира от генома на FMRP. В липсата на нормални нива на протеин FMRP този баланс е нарушен, когато вече нищо не пречи на функцията на mGluR5. Първите резултати от клиничните тестове показват, че децата със синдром на чуплива Х-хромозома може да помогне на лекарства, които потискат активността на рецептора mGluR5.
Медицински новини
Обратно към началната