Момиче-слон не се предава на болестта18-годишната англичанка е станал жертва на една и съща болест, която се превърна в ад живота на Джозеф Меррика през 19-ти век. В историята той се е регистрирал под името на Човека-слон.

Кейти Ньюелл страда от нейрофиброматоза - генетично разстройство, на растежа на множество тумори, които въздействат върху нервната система. Обикновено това са доброкачествени тумори, въпреки че те са доста голям размер, с течение на времето, като оказва натиск върху тези органи на тялото, като белите дробове или черния дроб. Тумори се развиват навсякъде, включително и лицето, което го причинява деформация, както и глухотата на пациента. Смята се, че нейрофиброматоз се причинява от мутация само един-единствен ген.

В тези новообразованиях се съдържат кръвоносни съдове и нервни окончания. Така че хирурзите се решават на отстраняването им само в случай, ако тумор е пряко застрашават живота на пациента. Още повече, че те често растат отново, дори след операцията. Мама Кейти също страда от нейрофиброматоза, но в значително по-лека форма.

Болестта е диагностицирана при дъщеря си, скоро след като момичето навърши 15 години. А след пет години майка й твърдо е решила, че не ще можете спокойно да гледате как бебето й умира от неизлечима болест. Тя откри благотворителна фондация, с помощта на които е натрупал пари за пътуване до Америка и сложни хирургически операции.

"Лекарите в САЩ честно да ви кажа за това, че може да умре, - казва мама момичета. - Но същевременно дават и възможност за нормален живот. За щастие, Кати имам наистина упертая, тя е силна воля за живот. Тя иска да учат, да получат професия, да живеят живота си пълноценно. Тя винаги казва: "Да, имам нейрофиброматоз. Но нейрофиброматоза не ме! "



Медицински новини

Обратно към началната