Тази 12-годишни ученички лицето и тялото на 96-годишна жена. Но момичето не иска да подаде на неизлечима болест, тя щеше да живее пълноценно и да се бори.

При Хейли Окайнс редчайший генетичен дефект, наречен прогерия. Кожата му и всички вътрешни органи преминават през процес на рязко и преждевременно стареене. Тази болест се среща при един от 8 милиона жители на земята.

Родителите на момичетата знаят, че средната продължителност на живота на болните с прогерией На 13 години. Най-добрата приятелка Хейли, която също страдах от тази ужасна болест, умира през 2006 година. Момичето беше безутешна.

Но самата тя изобщо няма да се предадат. Хейли страда от артритов и лош апетит, тя трябва всеки ден да приемат цял коктейл от хапчета, но тя се запазва добро настроение, усмивка на лицето и оптимизъм. Хейли обича да ходи на училище, и тя се радва на любовта на съученици.

Момиче се превърна в един от първите пациенти с прогерией, които участват в клинични проучвания на нов клас лекарства, наречени инхибитори на фарнезилтрансферазы (FTI). Преди известно време учени открили, че тези лекарства в лабораторни условия премахване на анормальность клетки прогерии. Освен това, FTI спря всички симптоми на заболявания при генетично програмирани на прогерию мишки.

Родителите на Хейли перфектно информирани за всички рискове, които са свързани с ранната фаза на клинични изпитвания на лекарства. Но майка ми момичета уверено казва: "В края на краищата, ние сме в такава позиция, когато имаме какво да губят".

Лечение с помощта на FTI започна преди две години, а сега Хейли приема в комбинация с още по-обещаващи статини. Детето е преминал безкрайни тестове и ЯМР-сканиране, а сега мама Хейли сигурна съм, че нещата в нейните дъщери не са толкова безнадеждни. "Докато не получи официалните резултати, но кожата на Хейли наистина започна да се променя към по-добро, - казва Кати Окайнс. - Тя нарасна отлични вежди и мигли, а и самата тя малко израснал".

Медицински новини

Обратно към началната