Американски хирурзи реконструировали пятимесячному бебето на черепа. Момиче се родила с рядко генетично заболяване, и без помощта на лекари я чакаше много тежък живот.

Жител на Индианаполис Кэйденс Териот е била родена с синдром на Крузона - това е доста рядко генетично заболяване, което води до тежки деформации на черепа.

Синдром На Крузона често при едно дете на 16 милиона евро, а първите му признаци замечаются още в утробата на майка си, когато костите на главата се оформят твърде рано. В резултат на това, череп на деформирани, тъй като развиващият се мозък се разраства и търси място за това нарастване. При бедна Кэйденс има особено тежка форма на болестта.

"Череп при нея се деформират под формата на централи, което съвсем не е типично за синдром на Крузона- каза д-р Роналд Йънг, ръководител на отдел " неврохирургия в болницата Манинг. - Може да е ясно видим три линии на черепа".

Лекарите извършили уникална операция, в хода на която те нарязали обезобразен череп Кэйденс на части, а след това да ги придружат, чрез създаване на повече от пристойную и подобна на човешката глава форма. Според д-р Янг, в хода на седем часа лице на операцията операцията е бил изобщо на целия череп, с изключение на долната част на челото и зоната около очите.

Кэйденс се превърна в най-младия мъже, миналата чрез подобна операция. Уви, чака лекарите не можаха, защото до времето, когато момичето е на достатъчно зряла възраст, нейното отглеждане на мозъка вече е направил да дупка в черепа. И момичето се нуждаеше да заложите шунты за намаляване на повдигане на нивото на течностите в мозъка. В някои тежки случаи на мозъка толкова силно въздейства върху черепа, че този вече не се превръща в състояние да издържат на налягането. Най-често при подобни болни мозъци покълва в зони малко над ушите, и тези зони никога не се затварят.

Медицински новини

Обратно към началната