Американски изследователи са установили, че аутизмът е свързан с коментарите на генетични мутации. А това означава, че създаването на единен ефективно лекарство срещу това заболяване е просто невъзможно.

По време на един от научните изследвания на д-р Майкъл Уинглер от Cold Spring Harbor Laboratory заедно с колеги проучват брой генетични мутации във вид на дублиране или унищожаване на секции от ДНК на представители на повече от хиляда семейства, страдавших от ранен детски аутизъм (ASD). "Ние наблюдавахме голям брой нови възможности копия при деца с ASD в сравнение с техните братя и сестри, не страдащи от аутизъм", - заяви Уинглер.

В хода на друго изследване на д-р Денис Уиткуп от Колумбийския университет анализира получените Уинглером данни с помощта на новата методика, която поели ангажименти да прекарате повредени гени, като част от по-голяма мрежа, свързани с развитието на синапсите (място за контакт между две неврони или между неврон и набира сигнал эффекторной клетката).

Накрая, по време на третия изследването д-р Матю Стейт от Йейлския университет е избрал шест редки рецидивных копия на гени и открих доста значителна връзка между ранен детски аутизъм и дупликацией хромозомни участъци, които в случай на унищожаване предизвика синдром на Уилямс, рядко хромосомное разстройство.

Всички тези открития на учените доказват, че аутизъм представлява стотици различни генетични мутации. Следователно, създаване на единно универсално лекарство от това разстройство е абсолютно невъзможно. И при пациенти с аутизъм, както и техните роднини остава само надежда за таргетную или насочена терапия. Въпреки това, докато това е въпрос на далечното бъдеще.

Медицински новини

Обратно към началната