Рядък синдром коси само момичетаЧетири години момиче от Великобритания страда от рядък синдром, който е спрял развитието си. Тя никога няма да може не само да говорим, но и дори да ходи.

Синдром На Ретта това е рядко генетично разстройство на мозъка, поразително само момичета, което забавя растежа и спира развитието на детето. Тя се среща едно момиче от всеки 12 000. Най-често синдром засяга бебе, която тепърва започва да се учи да ходи и да говори. С течение на времето, детето губи получени умения и се прави неспособен дори да се запази нещо в ръцете си.

От четири години Ейми Лойд синдром на Рета, и тя се превърна в глобален посланик на нова кампания, чиято цел е намиране на начини за лечение на деца, лишени от възможности да се развиват нормално. Повечето от жертвите на синдрома на доживяват до възрастни на години, но те са лишени от моторни умения, което означава, че не могат да управляват собственото си тяло.

В момента медицина не може да предложи ефективни методи за лечение на синдрома на Ретта, така че майката на Ейми и се надява да събере необходимите средства за научни изследвания. Тя е убеден, че в следващите 10 години, за лекарство ще бъде намерено, защото в експерименти върху животни болест успя да се утвърди назад. По този начин, синдром на Ретта може да стане първият разстройство на мозъка, което медицина ще бъде в състояние да се лекува.

"По същество това е нарушение на комуникация между мозъка и тялото - каза майка на дете. - Ейми, не може да управлява ръцете си, тя просто непрекъснато компресира и декомпресира им. Днес учените провеждат някои фантастични изследвания, а професор Эдриан Bird успя да постигне регрес на болестта при мишки. Ние се надяваме, молим се всеки ден за това, че те се приближиха до създаването на лекарства. Ние не сдаемся и не спират да вярват."



Медицински новини

Обратно към началната