Науката близо се приближи към създаване на нов тип лекарства за лечение на хореи на Хънтингтън. Но за начало е необходимо провеждането на експерименти с гризачи.

Хорея На Хънтингтън е нелечимо генетично заболяване на нервната система. Шансовете за това, че болния на майката или на бащата на детето също се роди с тази болест съставляват 50%. Хорея нищо не се проявява до втората половина на живота. Като правило, тя започва да напредва в 40-45 години и в продължение на 10-15 години води човека към пълна инвалидност, както физическа, така и психическа.

Съвременната медицина не разполага с никакви средства лечение на хореи на Хънтингтъндокато през последните 15-20 години са провеждани много изследвания на лекарства, теоретично могат за известно време да се спре прогресирането на болестта.

Сега обаче учени се приближиха до създаването на ново поколение лекарства, направени на базата на ензими, свързани с хореей на Хънтингтън.

Става въпрос за така наречените матриксных металлопротеиназах (ММР), които играят роля в разграждането на протеин, който определя производство на токсични фрагменти, които допринасят своя принос в развитието на болестта. За това заявиха изследователи от Института на Резервоара в Калифорния. В предишни изследвания е в състояние да разберете, че ММР реагира на най-новите лекарства срещу рак, които само преминават през етап на развитие.

"Ние намерили целта, вече известна анти-тумор лекарства, - заяви д-р Лиза Эллерби. - Има вероятност, че това ще има значение и при лечението на хореи на Хънтингтън. ММР също се задейства при инсультах, възпалителни заболявания и на много неврологични процеси. Ние очакваме, че към нашите комплекси ще бъде проявен голям научен интерес, защото е много обещаващ и важен клас протеази (ензими, расщепляющих протеини) ".

Медицински новини

Обратно към началната