В британските болници ще въведе анализ на кръвта, който ще ви помогне да разпознават риска от наследствена форма на болест на двигателния неврон. Това е един от най-тежките неврологични заболявания в медицината.

В самата Великобритания от "семейния" форми болест на двигателния неврон (БДН) страда от няколко стотин души. Това тяжелейшая дегенеративная болест, в резултат на което мускулите с течение на времето как ще се изпари, тъй като контролират движението на нервните клетки спират да работят. Болестта бързо води пациента в състояние на инвалидност, а половината от пациентите с тази диагноза умират в рамките на 14 месеца след началото на заболяването.

Сега съвместен екип от учени от университета на Кардиф, Манчестър и Университетския колеж в Лондон откриха генетичен дефект, който стои зад повечето случаи наследствени форми БДН. В частност, те установили, че пациентите от Финландия имат един и същ генетичен отпечатък, че и техните роднини в Уелс.

Хората с тази форма на заболяването, на част от която съставляват до 40% "семейни" случаи са хиляди копия секции на ДНК в деветата хромозома. При по-голямата част от хората само 5-10 такива копия. Генетична причина БДН много подобен на причината за подобно заболяване миотонической дистрофия, за определяне на който вече е разработен и се използва широко анализ на кръвта.

Тест на наследственную формата на БДН трябва да влезете в практиката на лекари след 9 месеца. Въпреки че няма лечение за тази болест, за съжаление, все още не съществува, анализ на кръвта ще помогне да се определи бъдещите пациенти. А ако хората научат за тази тъжна перспектива, това ще им позволи да се подготвят по-добре. Шансовете за предаване на БДН от един от родителите на детето да съставляват 50%. Заедно с това, самата болест атакува в различно време. При някой тя се развива след 20 години, някой след 70.

Лечение и профилактика

Обратно към началната