На другия ден На актрисата, която през април майка ми призна, че я три месеца на сина на нелечими генетични аномалии - синдром на Даун. При този премията заяви, че съпричастието не е необходимо, а болестта на детето си нарекъл "синдром на щастието". В "Туитър" дори се появи лична страница на дете, където може да се види, как той расте и се развива.
В Мрежата от името на едно малко Семена е публикувал актуални новини от живота му, а също и снимки.
- Саймън все още не може да говори, а мисли вече толкова много! Особено след всичко, което се е случило напоследък. Така че Спермата, тайно от всички, реших да си в Twitter. Така че, приятели, абонирайте се, задавайте въпроси и продължавайте с живота на най-малкия и особено на блогър в Русия, - съобщи Бледанс в своя FACEBOOK.
Светът принадлежи на оптимистам. Песимистите – само на зрителите. Лека нощ!
Да бъде майка на детето-даун в Русия е много тежко. Тежък товар от грижи, търсене на образователни методики и специалисти, които помагат на бебетата да се адаптират към живота – всичко това лежи на раменете на родителите си. Сблъсквайки се с негативните социални последици на болестта на бебето си, майките и бащите се опитват да "достигне" до държавата и му обръща внимание на проблеми малки инвалиди.
Сюсюкание живота ми))
В "Туитър" син Евелина Бледанс вече се появи послание до министър-председателя Дмитрий Медведев.
- Имате тук казват, че чрез устата на бебето глаголет истината. Тогава чрез устата на бебе със синдром на Даун ще глаголить положителен и всяка статистика. Дмитрий Враца! Помогнете, моля, изтрий от лексика акушер въпрос: "Ще напиша отказную? "Ние искаме да живеем! "- се казва в него.
Бузите рулят)
Корен за нашите синхронисток в Лондон!
- Веднага ще кажа, че Спермата ще продължи да се държи нетърпеливи и в известен смисъл безцеремонно. Но той всъщност извиним. Той също е специален. И докато очакваме премьерский отговор на цялото семейство и всички 85 на сто от отказных руските даунят, - пише Бледанс в блога си.
Здраво бебе
Обратно към началната