Учените открихме гените, които водят до диария, повикващия загуба на коса. Това може да доведе до създаването на нови методи за лечение на аллопеции.

Изследователи от Медицинския център в Колумбийския университет установили осем гени, участващи в развитието на очаговой аллопеции. Това разстройство причинява изтъняване и косопад. Откриха гените на вече контактува експерти с други аутоимунными болести, включително ревматоиден артрит и диабет от първи тип. А това означава, че лекарства, способни да помогнат на хората с аллопециейвече на подхода.

"Това до голяма степен ще укрепи нашите възможности в създаването на нови лекарства за пациентите с очаговой аллопецией, защото по отношение на други заболявания, свързани с тези гени, вече е извършена значителна по обем работа, - казва старши автор на изследването: Кристиано, професор по дерматология и генетика. - Това е много голямо предимство."

Само в САЩ от различни прояви на очаговой аллопеции страдат повече от 5 милиона души, което я превръща в най-разпространено е автоимунно заболяване сред всички други. Тя може да се прояви под формата на отделни участъци от кожата на главата, лишени от косата, но в някои особено тежки случаи водят до пълна плешивост, а не само главата, но и на цялото тяло, включително дори веждите и миглите.

От очаговой аллопеции страдат в еднаква степен мъжете и жените, въпреки че тази диагноза по-често се поставя на жените, защото мъжете по-рядко се обръщат към лекарите за помощ. Учените са установили, че носители на 16 и повече гени, свързани с аллопецией, по-често, други страдат от пълно загуба на коса.

Медицински новини

Обратно към началната