Учените се хвърли светлина върху въпроса за това, защо случаите на аутизъм, много по-често се наблюдават при момчета. Виновен за това е необходимо променените гени в мъжката Х-хромозома.

Международна група от учени под ръководството на д-р Джон Винсент от Центъра на зависимости и психическо здраве в Торонто разгледани специфични гени при три хиляди хора, страдащи от аутизъми още 246, с различни интелектуални отклонения. След това получените данни в сравнение с информация за гените на повече от 10 000 души от контролната група.

Резултатите от проучване, публикувано в списание Science Translational Medicine. Съобщава се, че мутация на гена PTCHD1 свързани с наследствени форми аутизъм и интелектуални нарушения при около 1% от хората от първата група. Във втората контролна група тази връзка са били открити.

"Нашето изследване предполага, че мутация на местоположението PTCHD1 в голяма степен са свързани с аутизъм", - заключават изследователите. Те също така забелязали, че този ген, като правило, се намира в на една Х хромозома при мъжете.

Тези данни дават друго обяснение на факта, че сред момчетата броят на болните от аутизъм в четири пъти по-висока, отколкото сред момичетата. Ген PTCHD1 представлява нейробиологическую траектория, която определя развитието на човешкия ембрион.

Учените отбелязват, че докато същият 1% от хората в организми на които е била открита връзка с ген аутизъми не може да се нарече значителен брой, но това е само още едно потвърждение на един от официалните произход странно разстройство.

Медицински новини

Обратно към началната