Дилън страда от синдром на Нагера - редчайшей генетична мутация, която се деформира скулите и челюстта. В случая с момчето са били подложени на деформация и палец на ръка и шест пръста на крака. Дилън почти постоянно носи обръч на главата си, който му помага да се задържа монтиран в костите на черепа слухов apпарат. Момчето не може да се движи предплечьями, тъй като костите му са буквално "спойка" заедно.

За това, че на техния бъдещ син кранио-лицевое разстройствоЕ , рони и Кейти Бейкеры научили още преди раждането на момчето, на тридесет седмица на бременността. Синдром на Нагера се смята за много рядко заболяване, по света от 1948 г. е определена за по-малко от 100 болни. Тяхната преживяемост е 25%.

Екип от педиатри от града Хасбро се притесняваше, че момчето не може да преглъща и диша самостоятелно при раждането. Затова те са решили на невероятна операция. 27 (! ) лекари се обединиха, за да прекарат така наречената "процедура за излизане".

Дилън частично са се научили от майките с помощта на цезарово сечение, а след това са прекарали му трахеотомию. Когато той е в състояние да диша сам, раждане са били доведени до край. Тъй като от самото раждане Дилън е получавал достатъчно кислород, а след това го познавателните умения не се различават от уменията на другите деца. Въпреки това, той все още ще трябва да мине през множество хирургични операции, за неговото здраве четири дни в седмицата гледа сиделка. Частично разходите за това са били покрити от застраховката на родителите, включително чрез фондове на програмата Medicaid на Роуд Айлънд.

През септември тази година Дилън отбеляза първия си голям успех - той е в състояние самостоятелно да се качат в автобус на училище. А семейството му вече се очаква не чакайте до деня, когато д-р вытащат от момче, всички тези тръби за трахеята и хранене. До този момент те просто се радват на общуването със сина си, който мечтае да стане динозавром, когато порасне.

Медицински новини

Обратно към началната