11-годишно момче, заключена в тялото на пенсионер, се подготвя за новата учебна година. На външен вид това бебе все на 50, но той е само тази пролет завършва началното училище.

Подобно на много от своите съученици англичанин Хари Кроутер доволен от това, което постъпва в гимназията (британска secondary school, следващата стъпка след началното училище primary school). Но Хари силно се различава от всички свои връстници, защото той страда от най-редкия генетично разстройство, наречен прогерия. Заради него той стариться пет пъти по-бързо обикновения човек.

Родителите поръчали на сина специално сшитую за него униформи. Детето не е само изглежда като старец, той все още страда от типично "старческих" заболявания, като артрит. "Ние вече се срещна с ръководството на училището, и те ни обещаха, че Хари да може да си отиде с уроците за 5 минути преди да звънне, за да не си пакет в училищните коридори, - казва мама и жалко момче Шэррон Кроутер. - Освен това, съблекалнята ще вземат и ще поставят отделно, а от уроците по физическо възпитание, разбира се, да бъдат освободени. Не, че исках някакво особено отношение към него, но нашето момче просто е необходимо да избягвате по-големи тълпи, където може да подтикне. Той е много чупливи кости".

Хари живее с родителите си, както и брат и сестра. Преди детето да навърши година, лекарите не подозират за някакви проблеми с неговото здраве. Но след това Хари се появиха големи кафяви лунички в региона под мишниците, а кожата в областта на корема става по-твърд. Когато момчето тръгна на училище, след това на лицето му започна да се променя и да остарее, че и ме накара да търсят генетична причина за болестта. Диагноза прогерия на детето се поставят само в САЩ. Най-продължителна живот на пациента с такова разстройство е на 26 години.

Медицински новини

Обратно към началната